Le syndrome de Bart est une maladie génétique caractérisée par une absence localisée de peau (présente à la naissance), des ampoules cutanées et des modifications des ongles. La maladie a tendance à se manifester sur les parties du corps sujettes à des frictions et à des traumatismes (pieds, mains, bras et jambes). Actuellement, plusieurs options de traitement clinique sont disponibles pour cette affection, et il est très important de minimiser les traumatismes et les frictions lors de la prise en charge du patient. La préférence doit être donnée aux pansements non adhérents qui n’ont pas besoin d’être changés quotidiennement, ainsi la guérison sera plus efficace.
